Бул өтө уулуу, өтө активдүү жана өтө аллергендүү катуу дарыларды өндүрүү үчүн ылайыктуу жана өндүрүш процессинде операторлордун коркунучун жана айлана-чөйрөгө тийгизген таасирин азайтуу үчүн OEB4 жана OEB5 камтуусуна жетиши керек.
Жабдуулар Кытайдын 2010-жылдагы GMP версиясына, европалык GMP жана FDA эрежелерине ылайык келет жана OEBдин герметикалык талаптарга жооп берет, бул продукттун жабдуулардын контакттарына зыянын азайтуу үчүн;
Кытайдын фармацевтика өнөр жайы үчүн EHS стандарттык көрсөтмөлөрүнө шилтеме (2020);Жумуш ордунда коркунучтуу факторлордун кесиптик таасири чектери